Ученые нашли области хромосомы, содержащей два генетических варианта, которые отвечают за повышенный риск ишемического инсульта.
Приблизительно у 20% людей европеоидной расы существует данный генетический вариант, увеличивающий вероятность инсульта на 30%. Ученые рассчитывают когда-нибудь создать средство для предотвращения ишемии.
Кейт Силлер Центра лечения инсульта при Университете Лангона в Нью-Йорке говорит о том, что открытие вовсе не сводит на нет все усилия по профилактике. Однако дает огромный потенциал для исследований.
Ишемический инсульт, вызванный блокировкой кровотока, составляет до 90% всех инсультов. Обычно исследования в области ишемии сосредоточены на факторах образа жизни.
Мириам Форнаж из Центра науки и здоровья в Хьюстоне говорит о том, что до сих пор о генах инсульта не шло речи. Авторы использовали материал четырех исследований, включающий данные по 20 000 людям за 11 лет.
Обследовав 2,2 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов в геноме участников, они нашли два участка в одной хромосоме.
Также у них появились два гена-кандидата: NINJ2 – отвечающий за реакцию мозга на повреждения и WNK1 – регулятор артериального давления.
На следующем этапе ученые должны понять принцип работы генов.
