Успешно испытан метод внутриутробной диагностики синдрома Дауна по образцу мочи

Успешно испытан метод внутриутробной диагностики синдрома Дауна по образцу мочи

Успешно испытан метод внутриутробной диагностики синдрома Дауна по образцу мочи

Еще недавно единственным методом, позволявшим выявить у плода синдром Дауна, был амниоцентез, исследование околоплодной жидкости, связанное с опасностью для здоровья и плода, и матери. А сейчас беременная может «провериться» с помощью анализа мочи.

Сотрудники британской компании MAP Diagnostics сообщают об успешном завершении первого этапа испытаний нового метода диагностики синдрома Дауна у плода. Метод с высокой точностью выявляет эту хромосомную болезнь на 8-й неделе беременности, когда у плода еще отсутствует сердцебиение.

Это позволит будущей матери и отцу ребенка принять более взвешенное решение относительно того, прерывать ли беременность или нет.

В настоящее время внутриутробная диагностика синдрома Дауна даже в лучших клиниках западных стран производится не ранее 11-й недели беременности с помощью УЗИ для определения количества жидкости, скопившейся в затылочной части головы плода.

При получении положительного результата далее проводится более точное, но и более опасное с точки зрения осложнений исследование околоплодной жидкости и биопсия ворсин хориона.

А для получения результата с помощью метода, созданного учеными компании MAP Diagnostics, достаточно несколько капель мочи беременной.

В основе метода – масс-спектральный анализ белков и применение специальных математических алгоритмов, также созданных учеными MAP Diagnostics.

Точность метода составляет более 90%.

Еще одним его важным достоинством является то, что он гораздо дешевле методов, используемых ныне в клинической практике.

Однако благодаря развитию науки и у этого новейшего метода уже есть серьезные конкуренты… В нескольких клиниках Лондона сейчас проходят клинические испытания другого метода, который по анализу крови беременной позволяет выявить наличие синдрома Дауна с точностью 99%.

Это метод выявляет ДНК плода в крови матери и может быть использован для внутриутробной диагностики не только синдрома Дауна, но и еще, по меньшей мере, двух хромосомных заболеваний.